Immunoreaktywność przeciwciał w surowicy i bezpieczeństwo natywnych szczepionek świńskich i rekombinowanych szczepionek przeciw przejrzystej zonie sporządzonych z adiuwantem innym niż Freunda u koni

Ograniczenia handlowe i regulacyjne związane z natywnymi szczepionkami przejrzystej osłonki świńskiej (pZP) sformułowanymi z adiuwantami Freunda można przezwyciężyć przez opracowanie skutecznych szczepionek rekombinowanych ZP (reZP) i zidentyfikowanie alternatywnych preparatów adiuwantowych.

Ponadto oceniano bezpieczeństwo przez okres do siedmiu dni po leczeniu poprzez badanie i badanie dotykowe miejsc wstrzyknięcia domięśniowego pośladka oraz pomiar temperatury w odbycie.

Czynność jajników po immunoantykoncepcji szczepienia klaczy przy użyciu natywnych świńskich i rekombinowanych szczepionek zona pellucida skomponowanych z adiuwantem nie-Freunda i szczepionkami anty-GnRH.

Ważną determinantą w doborze środka antykoncepcyjnego jest wpływ na czynność jajników, zarówno w perspektywie krótko-, jak i długoterminowej.

Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRSV) powoduje niewydolność rozrodu u ciężarnych loch i ostrą chorobę układu oddechowego u młodych świń.

Jest wiodącym czynnikiem zakaźnym kompleksu oddechowego świń, co ma znaczący negatywny wpływ ekonomiczny na przemysł trzody chlewnej. Rynki komercyjne oferują obecnie zarówno żywe atenuowane, jak i zabite szczepionki; jednak istnieje coraz więcej kontrowersji dotyczących ich skuteczności zapewniającej pełną ochronę. Cząstki wirusopodobne (VLP) posiadają wiele pożądanych cech potencjalnego kandydata na szczepionkę i udowodniono, że są wysoce immunogenne i chronią przed infekcjami wirusowymi. Tutaj zbadaliśmy skuteczność VLP PRRSV wraz z zastosowaniem nowego adiuwanta 2′, 3′-cGAMP VacciGrade™. Zwierzęta immunizowano dwukrotnie donosowo solą fizjologiczną buforowaną fosforanem (PBS), VLP PRRSV lub VLP PRRSV plus 2′, 3′-cGAMP VacciGrade w odstępie 2 tygodni. Zwierzęta prowokowano PRRSV-23983 2 tygodnie po drugiej immunizacji. Zmierzono odpowiedź przeciwciał swoistą dla PRRSV i cytokiny. Oceniono wiremię, objawy kliniczne i zmiany histologiczne.

Przeciwciało specyficzne wobec białka PRRSV N wykryto u wszystkich zwierząt w dniu 10 po prowokacji, ale nie zaobserwowano znaczącej różnicy między grupami szczepionymi i kontrolnymi. Co zaskakujące, znacznie wyższą wiremię zaobserwowano w grupach VLP i VLP plus adiuwant w porównaniu z grupą kontrolną. Zwiększona wiremia jest skorelowana z wyższą indukcją interferonu-α w surowicy VLP i VLP plus grupy adiuwantowe. Donosowe immunizacje świń VLP i VLP PRRSV plus adiuwant 2′, 3′-cGAMP VacciGrade zaostrzają wiremię. Wyższy poziom wytwarzania interferonu-α, ale nie interferonu-γ i IL-10, jest skorelowany ze zwiększoną replikacją wirusa. Ogólnie rzecz biorąc, PRRSV VLP i PRRSV VLP plus adiuwant nie zapewniają ochrony przed prowokacją PRRSV. W przyszłych badaniach należy zbadać różne dawki VLP i alternatywną drogę szczepienia, taką jak wstrzyknięcie domięśniowe, aby w pełni ocenić wykonalność takiej platformy szczepionkowej do kontroli i zapobiegania PRRSV

Rozróżnienie zmiennych moderator-mediator w badaniach z zakresu psychologii społecznej: rozważania koncepcyjne, strategiczne i statystyczne

W tym artykule próbujemy rozróżnić właściwości zmiennych moderatora i mediatora na wielu poziomach. Po pierwsze, staramy się uświadomić teoretykom i badaczom, jak ważne jest nieużywanie terminów moderator i mediator zamiennie, poprzez staranne opracowanie, zarówno koncepcyjnie, jak i strategicznie, wielu różnic między moderatorami i mediatorami. Następnie wychodzimy poza tę w dużej mierze pedagogiczną funkcję i nakreślamy konceptualne i strategiczne implikacje korzystania z takich rozróżnień w odniesieniu do szerokiego zakresu zjawisk, w tym kontroli i stresu, postaw i cech osobowości. Zapewniamy również swoiste kompendium procedur analitycznych odpowiednich do jak najefektywniejszego wykorzystania rozróżnienia moderatora i mediatora, zarówno osobno, jak i w ujęciu szerszego systemu przyczynowego, obejmującego zarówno moderatorów, jak i mediatorów.