Diagnozowanie zakażenia wirusem niedoboru odporności kotów (FIV) i wirusem białaczki kotów (FeLV): aktualizacja dla lekarzy.

    1. Wraz z wprowadzeniem na rynek w Australii w 2004 roku szczepionki przeciwko wirusowi niedoboru odporności kotów (FIV; Fel-O-Vax FIV), krajobraz diagnostyki FIV uległ znacznej zmianie. Zestawy do wykrywania przeciwciał w punktach opieki (PoC), które były podstawą diagnozowania infekcji FIV od wczesnych lat 90., nie były już uważane za odpowiednie do stosowania u kotów zaszczepionych przeciwko FIV, ze względu na wytwarzanie przeciwciał indukowanych szczepionką, które były uważane za nie do odróżnienia od tych wytwarzanych w naturalnych infekcjach FIV.
    2. W konsekwencji zwrócono uwagę na alternatywne metody diagnostyczne, takie jak wykrywanie kwasów nukleinowych. Jednak w ciągu ostatnich 5 lat opublikowaliśmy serię badań podkreślających, że zestawy testowe FIV PoC różnią się metodologią, co skutkuje różną dokładnością u kotów zaszczepionych FIV.
    3. Co ważne, wykazaliśmy, że dwa dostępne w handlu zestawy testowe na przeciwciała FIV (Witness i Anigen  Rapid ) były w stanie dokładnie odróżnić koty zaszczepione przeciwko FIV i koty zakażone FIV, stwierdzając, że testowanie za pomocą każdego zestawu stanowi alternatywę dla testów PCR.
    4. Niniejszy przegląd podsumowuje istotne wyniki naszej pracy opublikowane w różnych recenzowanych czasopismach naukowych, aby poinformować lekarzy weterynarii (w szczególności lekarzy weterynarii w Australii, Nowej Zelandii i Japonii, gdzie szczepionka FIV jest obecnie dostępna na rynku) o tym, w jaki sposób podejście do diagnozy FIV infekcja przesunęła się.
    5. W niniejszym przeglądzie zawarto naszą pracę badającą działanie trzech dostępnych w handlu zestawów testowych FIV PoC u kotów zaszczepionych przeciwko FIV oraz nasze zalecenia dotyczące diagnozy infekcji FIV; wpływ pierwotnego szczepienia FIV ( trzy szczepionki FIV w odstępie 4 tygodni) na wydajność zestawu testowego PoC; nasze rekomendacje dotyczące corocznych badań
    6. koty szczepione FIV w celu wykrycia „przełomów w szczepionkach”; oraz potencjalne użycie śliny poza wskazaniami do diagnozy infekcji FIV przy użyciu niektórych zestawów testowych FIV PoC. Zbadaliśmy również dokładność tych samych trzech marek zestawów testowych do diagnozowania wirusa białaczki kotów (FeLV), używając zarówno krwi, jak i śliny jako próbek diagnostycznych. Na podstawie tych wyników omawiamy nasze zalecenia dotyczące badań potwierdzających, gdy lekarze weterynarii otrzymują pozytywny wynik testu FeLV PoC.
    7. Na koniec, podsumowujemy nasze wyniki z największego i najnowszego badania seroprewalencji FIV i FeLV przeprowadzonego do tej pory w Australii.

    Określanie statusu kociego wirusa niedoboru odporności (FIV) u kotów zaszczepionych przeciwko FIV przy użyciu zestawów przeciwciał w punktach opieki.

    Badanie to kwestionuje powszechnie wyznawany pogląd, że statusu zakażenia kocim wirusem niedoboru odporności (FIV) u kotów zaszczepionych FIV nie można określić za pomocą przyłóżkowych zestawów testowych na przeciwciała ze względu na nieodróżnialne wytwarzanie przeciwciał u kotów zaszczepionych FIV i naturalnie zakażonych FIV.

    Skuteczność trzech dostępnych w handlu zestawów do oznaczania przeciwciał w punktach opieki medycznej porównano w mieszanej populacji kotów zaszczepionych przeciwko FIV (n=119) i nieszczepionych przeciwko FIV (n=239) w Australii. Status zakażenia FIV przypisano, biorąc pod uwagę wyniki wszystkich zestawów przeciwciał zgodnie z wynikami dostępnego w handlu testu PCR (FIV RealPCR).

    Dwa zestawy testowe do immunochromatografii z przepływem bocznym (Witness FeLV/FIV;  Anigen  Rapid FIV/FeLV) charakteryzowały się doskonałą czułością ogólną (100%; 100%) i swoistością (98%; 100%) i umożliwiały rozpoznanie prawdziwego stanu zakażenia FIV u kotów, niezależnie od historii szczepień FIV. Zestaw testowy ELISA z przepływem bocznym (SNAP FIV/FeLV Combo) nie mógł określić, czy wykryte przeciwciała były spowodowane wcześniejszym szczepieniem FIV, naturalną infekcją FIV, czy obydwoma. Czułość i swoistość FIV RealPCR w wykrywaniu wirusowego i prowirusowego kwasu nukleinowego wynosiła odpowiednio 92% i 99%. Wyniki te potencjalnie zmienią sposób, w jaki lekarze weterynarii przeprowadzają badania przesiewowe pod kątem FIV w jurysdykcjach, w których stosuje się szczepienia przeciwko FIV, zwłaszcza w schroniskach, w których na wykonalność masowych badań przesiewowych wpływa koszt badań.

    Ocena nowego systemu testów w klinice do wykrywania infekcji wirusem niedoboru odporności kotów i wirusem białaczki kotów.

    Wiele wewnętrznych testów do diagnozowania zakażenia wirusem niedoboru odporności kotów (FIV) i wirusem białaczki kotów (FeLV) jest dopuszczonych do użytku w praktyce weterynaryjnej. Niedawno na rynku pojawił się nowy test o nieznanej wydajności.
    Celem tego badania było określenie skuteczności nowego systemu testowego  Anigen  Rapid  FIV Ab/FeLV Ag Test i porównanie go z obecnie wiodącym testem klinicznym SNAP Kombi Plus FeLV Antigen/FIB Test przeciwciał.
    Trzysta próbek surowicy od losowo wybranych zdrowych i chorych kotów przedstawionych w Klinice Medycyny Małych Zwierząt na Uniwersytecie Ludwiga Maximiliana zostało przebadanych zarówno przy użyciu szybkiego testu Anigen  , jak  i testu SNAP Kombi Plus . Czułość diagnostyczna, swoistość oraz dodatnie i ujemne wartości predykcyjne obliczono dla obu testów przy użyciu Western blot jako złotego standardu weryfikacji infekcji FIV i PCR jako złotego standardu dla infekcji FeLV.
    Obecność przeciwciał przeciwko FIV potwierdzono metodą Western blot w 9/300 próbkach (przewaga 3%). DNA FeLV wykryto metodą PCR w 15/300 próbkach (przewaga 5%). W przypadku infekcji FIV  Anigen  Rapid  Test miał czułość 88,9%, swoistość 99,7%, dodatnią wartość predykcyjną 88,9% i ujemną wartość predykcyjną 99,7%. W przypadku infekcji FeLV,  Anigen  Rapid  Test miał czułość 40,0%, swoistość 100%, dodatnią wartość predykcyjną 100% i ujemną wartość predykcyjną 96,9%. Dokładność diagnostyczna była podobna jak w teście SNAP Kombi Plus.

    Nowy  test Anigen  Rapid  FIV Ab/FeLV Ag sprawdził się bardzo dobrze i może być zalecany do stosowania w praktyce weterynaryjnej.

    Ocena  szybkiego  immunodiagnostycznego testu terenowego nadzoru wścieklizny na próbkach pobranych z operacji wojskowych w Afryce, Europie i na Bliskim Wschodzie.
    Zestaw  Anigen  Rapid  Rabies Antigen Test Kit (Bionote, Inc, Hwaseong, Korea) oceniano przy użyciu 80 próbek klinicznych pobranych przez wojskowe jednostki weterynaryjne USA. Próbki do badań pobrano z próbek mózgów zwierząt domowych i dzikich, które zostały przekazane do Laboratorium Weterynaryjnego Dowództwa Zdrowia Publicznego Armii USA w Landstuhl w Niemczech w celu zbadania wścieklizny za pomocą bezpośredniego testu na przeciwciała fluorescencyjne.
    Szybki  test immunodiagnostyczny  był w stanie wykryć antygen wirusa wścieklizny w klinicznych próbkach tkanki mózgowej. Szybki  test immunodiagnostyczny  miał ogólną czułość 96,9% i swoistość 100% w porównaniu z bezpośrednim testem przeciwciał fluorescencyjnych.

Rapid TGE/PED Ag Test Kit

RG14-03 Bionote 1 box 240.85 EUR

Rapid PED Ag Test Kit

RG14-01 Bionote 1 box 159.9 EUR

Anigen Rapid FIV Ab/FeLV Ag Test Kit

RC12-04-DD Bionote 10 tests/Kit  152.2 EUR

Anigen Rapid FIV Ab Test Kit

RB22-01-DD Bionote 10 tests/Kit 129.8 EUR

Ag rapid CDV Ag Test Kit

RG11-03 Bionote 1 box 138.2 EUR

Ag Rapid AIV Ag Test Kit

RG15-01 Bionote 1 box/30 tests 267 EUR

Ag Rapid H5AIV Ag test kit

RG15-05 Bionote 1 box 463 EUR

Ag Rapid CIRD-3 Ag Test Kit

RG11-09 Bionote 1 box 123.64 EUR

Dynamiker Monkeypox Virus Ag Rapid Test

DNK-2114-1 Dynamiker Biotechnology 20 tests 585 EUR

Ag Rapid Bov. TB Ab Test Kit

RB23-02 Bionote 1 box 145 EUR

Ag Rapid FMD NSP Ab Test Kit

RB28-02 Bionote 1 box 108.52 EUR

Bionote Rapid AIV Ag_NDV Ag Test Kit

RG15-09 Bionote 1 box 164.52 EUR

anti-TGE IgG1 mAb

028-A-01mg Virogen 0,1 mg 267.5 EUR

anti-TGE IgG1 mAb

028-A-1000ug Virogen 1000 ug 1282.5 EUR

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device

41FK10 Abbott 25 Tests/Kit 96 EUR

1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) ELISA Kit

DL-1,5-AG-Ge-96 Cusabio 1 kit of 96 tests 722 EUR

1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) ELISA Kit

DLR-1,5-AG-Ge-48T Cusabio 48T 575 EUR

1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) ELISA Kit

DLR-1,5-AG-Ge-96T DL Develop 96T 753 EUR

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device (Nasal)

41FK11 Abbott 25 Tests/Kit 95 EUR

General 1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) ELISA Kit

RDR-1,5-AG-Ge-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 613 EUR

General 1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) ELISA Kit

RDR-1,5-AG-Ge-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 854 EUR

AG 555

HY-15336 MedChemExpress 10mM/1mL 126 EUR

AG-13958

HY-15492 MedChemExpress 100mg 4297 EUR

AG-490

HY-12000 MedChemExpress 50mg 152 EUR

AG-1478

HY-13524 MedChemExpress 50mg 394 EUR

AG 1295

HY-101957 MedChemExpress 5mg 139 EUR

Protein AG

RC2114-12 Bio Basic 5mg 169.63 EUR

OV-Ag

E61F003 EnoGene 1mg 863 EUR

AG-490

E1KS1143 EnoGene 25mg1​ PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES 247 EUR

AG 494

20-abx076583 Abbexa
  • 272.00 EUR
  • 606.00 EUR
  • 10 mg
  • 50 mg

AG 879

20-abx076726 Abbexa
  • 648.00 EUR
  • 286.00 EUR
  • 25 mg
  • 5 mg

AG 1478

20-abx076728 Abbexa
  • 606.00 EUR
  • 286.00 EUR
  • 25 mg
  • 5 mg

AG 1517

20-abx076745 Abbexa
  • 676.00 EUR
  • 300.00 EUR
  • 25 mg
  • 5 mg

AG-041R

C4101-10 ApexBio 10 mg 450 EUR

AG-041R

C4101-5 ApexBio 5 mg 276 EUR

AG-041R

C4101-50 ApexBio 50 mg 1804 EUR

AG 99

B6323-10 ApexBio 10 mg 121 EUR

AG 99

B6323-25 ApexBio 25 mg 219 EUR

AG 99

B6323-50 ApexBio 50 mg 350 EUR

AG 556

B6376-10 ApexBio 10 mg 268 EUR

AG 556

B6376-50 ApexBio 50 mg 973 EUR

AG 555

B6377-10 ApexBio 10 mg 144 EUR

AG 555

B6377-25 ApexBio 25 mg 276 EUR

AG 555

B6377-50 ApexBio 50 mg 447 EUR

AG 494

B6378-10 ApexBio 10 mg 121 EUR

AG 494

B6378-25 ApexBio 25 mg 219 EUR

AG 494

B6378-50 ApexBio 50 mg 350 EUR

AG 825

B6788-10 ApexBio 10 mg 206 EUR

AG 825

B6788-5 ApexBio 5 mg 171 EUR

AG 825

B6788-50 ApexBio 50 mg 659 EUR

AG-126

C4338-10 ApexBio 10 mg 241 EUR

AG-126

C4338-25 ApexBio 25 mg 485 EUR

AG-126

C4338-5 ApexBio 5 mg 154 EUR

AG-1478

A8357-25 ApexBio 25 mg 224 EUR

AG-1478

A8357-5 ApexBio 5 mg 108 EUR

AG-1478

A8357-5.1 ApexBio 10 mM (in 1mL DMSO) 108 EUR

AG-1478

A8357-50 ApexBio 50 mg 340 EUR

AG-18

A1173-25 ApexBio 25 mg 189 EUR

AG-18

A1173-5 ApexBio 5 mg 108 EUR

AG-18

A1173-5.1 ApexBio 10 mM (in 1mL DMSO) 113 EUR

AG-1024

A2673-10 ApexBio 10 mg 177 EUR

AG-1024

A2673-25 ApexBio 25 mg 311 EUR

AG-1024

A2673-5 ApexBio 5 mg 125 EUR

AG-1024

A2673-5.1 ApexBio 10 mM (in 1mL DMSO) 137 EUR

AG-183

C4844-10 ApexBio 10 mg 135 EUR

AG-183

C4844-25 ApexBio 25 mg 250 EUR

AG-183

C4844-50 ApexBio 50 mg 406 EUR

AG-1557

C5417-10 ApexBio 10 mg 206 EUR

AG-1557

C5417-25 ApexBio 25 mg 419 EUR

AG-1557

C5417-5 ApexBio 5 mg 132 EUR

AG-1557

C5417-50 ApexBio 50 mg 706 EUR

AG-1295

C5465-10 ApexBio 10 mg 258 EUR

AG-1295

C5465-25 ApexBio 25 mg 485 EUR

AG-1295

C5465-5 ApexBio 5 mg 163 EUR

AG 045572

B7163-1 ApexBio 1 mg 226 EUR

AG 045572

B7163-10 ApexBio 10 mg 431 EUR

AG-120

B7805-25 ApexBio 25 mg 437 EUR

AG-120

B7805-5 ApexBio 5 mg 168 EUR

AG-490

A4139-10 ApexBio 10 mg 84 EUR

AG-490

A4139-25 ApexBio 25 mg 119 EUR

AG-490

A4139-5.1 ApexBio 10 mM (in 1mL DMSO) 108 EUR

AG-14361

A4158-10 ApexBio 10 mg 316 EUR

AG-14361

A4158-100 ApexBio 100 mg 1198 EUR

AG-14361

A4158-5 ApexBio 5 mg 189 EUR

AG-14361

A4158-5.1 ApexBio 10 mM (in 1mL DMSO) 228 EUR

AG-14361

A4158-50 ApexBio 50 mg 838 EUR

AG-370

C4539-1 ApexBio 1 mg 112 EUR

AG-370

C4539-10 ApexBio 10 mg 551 EUR

AG-370

C4539-25 ApexBio 25 mg 1146 EUR

AG-370

C4539-5 ApexBio 5 mg 332 EUR

AG-82

C4760-25 ApexBio 25 mg 181 EUR

AG-82

C4760-50 ApexBio 50 mg 283 EUR

AG-213

C4770-10 ApexBio 10 mg 170 EUR

AG-213

C4770-25 ApexBio 25 mg 332 EUR

AG-213

C4770-5 ApexBio 5 mg 112 EUR

AG-213

C4770-50 ApexBio 50 mg 551 EUR

AG-881

B1953-1 Biovision 153 EUR

AG-881

B1953-5 Biovision 457 EUR

AG-14361

B2175-25 Biovision 756 EUR

AG-14361

B2175-5 Biovision 240 EUR
Szybki  test immunodiagnostyczny  do wykrywania antygenu wirusa wścieklizny jest prostym testem, który można przeprowadzić w warunkach terenowych, bez mikroskopu lub elektryczności i daje wyniki w ciągu 5 do 10 minut. Ten  szybki  test immunodiagnostyczny jest szybkim, niedrogim i łatwym w użyciu narzędziem nadzoru, które może identyfikować zwierzęta zarażone wścieklizną i pomaga skoncentrować ukierunkowane środki kontroli w celu zmniejszenia obciążenia wścieklizną.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.